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药品研发分析总监

更新日期:2019-09-09

成都圣诺生物制药有限公司

  • 公司性质:私营/民营企业
  • 公司规模:100 - 499人
  • 工作地点:四川-成都市
  • 工作性质:全职
  • 学历要求:本?#33805;?#20197;上
  • 工作经验:五年以上
  • 专业要求:药学、药物分析、...
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 15000~25000 元/月
  • 职?#22484;?#27714;:不限
  • 招聘人数:1人
  • 招聘日期:2019-09-09 ~ 2019-09-16

岗位职责:
1.根据公司的年?#39286;?#26631;和部门年?#39286;?#26631;,?#25165;?#33647;物分析研发团队工作,制订分析年度工作计划方案并组织实施和监督,确保项目如期保质完成。
2.负责在研项目研究方案审核,及时协调和解决分析研发过程中遇到的问题。

3.及时了解国内外关于药品研发的法规和技术要求,提出分析部门建设的合理建议与方?#28014;?/p>

4.负责对全套申报资料的完整性、科学性、 准确性进行审核,对?#27605;?#25552;出有效的整改措施。

联系方式

  • 公司已设置保密,请通过系统应聘职位。
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?#19968;?#25509;到面试通知吗?
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成都圣诺生物制药有限公司

  成都圣诺生物制药有限公司坐落于天府之国美丽的“雪山下的森林城市”—成都大邑县,占地110余亩,由成都圣诺生物?#33805;?#32929;份有限公司投资创建于2004年。是一家专业从事多肽药物研发、生产、销售于一体的生物制药企业,为国家高新技术企业。

  公司研发团队核心人?#26412;?#26377;20多年的多肽药物研究、开发、生产经验,并配有处于世界先进水平的实验仪器和设?#31119;?#33021;够独立完成多项多肽新药的研究开发工作。目前公司拥有50多个国内外已上市多肽规模化生产关键技术,并取得10多项国家自主知识产权发明证书,为公司的研究开发工作奠定扎实基础。

  公司厂区总面积约70000平方米。其中?#25191;?#21270;生产?#23548;?#32422;15000平方米。公司通过了新版GMP(制剂与原料)认证,并于2015年4月再?#25105;?483通过了美国FDA的现场认证检查,?#24544;延?#26377;8条成熟的生产线。目前公司原料药单批产?#30475;鎩?#20844;斤级?#20445;?#21046;剂覆盖注射剂、冻干粉针剂、固体制剂等五种不同的先进剂型生产线。

  经过多年不懈努力,公司?#24544;?#25104;为国内一流的专业化多肽类药物研发、生产企业, 我们立志做国内多肽行业的领跑者,我?#38054;?#21462;做亚洲多肽行业的佼佼者。蓬勃发展的圣诺,?#29616;?#30340;欢迎您的加盟!

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